Ryvu Therapeutics z kolejnym kamieniem milowym. Spółka zaprezentowała dane kliniczne i przedkliniczne dla RVU120, a ich wyniki – tu cytat: „uzasadniają dalszy rozwój kliniczny” cząsteczki. Inwestorzy przyjęli tę informację 3,25% wzrostu na koniec dnia.
RVU120 ma być stosowane u pacjentów z ostrą białaczką szpikową ( czyli AML) lub zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka (HR-MDS). Zaktualizowane dane kliniczne mają wykazywać korzyść kliniczną i korzystny profil bezpieczeństwa.
Najnowsze dane pochodzące od 24, uprzednio intensywnie leczonych pacjentów. Korzyść kliniczna została zaobserwowana u 11 z nich. – Przy wyższych dawkach RVU120 zakładamy dalszy wzrost poziomu zahamowania naszego celu molekularnego, co według naszych przewidywań, powinno jeszcze zwiększyć korzyści kliniczne , w miarę postępu eskalacji dawki – przekonuje dyrektor ds. medycznych, członek zarządu Hendrik Nogai.
Ryvu jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii.
